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氮化物反应
氮化i镁与水反应:mg3n2+6h2o=3mg(oh)2+2nh3↑
在放电条件下,氮气才可以和氧气化合生成一氧---:n2+o2=放电=2no
一氧---与氧气迅速化合,生成二氧---2no+o2=2no2
二氧---溶于水,生成硝i酸,一氧---3no2+h2o=2hno3+no
五氧化二氮溶于水,生成硝i酸,n2o5+h2o=2hno3
活泼金属反应
n2 与金属i锂在常温下就可直接反应:6li + n2 === 2li3n
n2与碱土金属mg 、ca 、sr 、ba 在炽热的温度下作用: 3ca + n2 =△= ca3n2
n2与镁条反应:3mg+n2=点燃=mg3n2(氮化i镁)
非金属反应
n2与氢气反应制氨气:n2+3h2?2nh3 (高温 高压 催化剂)
n2与硼要在白热的温度才能反应: 2 b + n2=== 2bn (大分子化合物)
n2与硅和其它族元素的单质一般要在高于1473k的温度下才能反应。
深冷空分制氮
它是一种传统的空分技术,已有九十余年的历史,它的特点是产气量大,产品氮纯度高,无须再纯化便可直接应用于磁性材料,但它工艺流程复杂,占地面积大,基建费用高,需专门的维修力量,氮气怎么样,操作人员较多,产气慢(18~24h),氮气价格,它适宜于---工业制氮,氮气成本在0.7元/m3左右。
变压吸附制氮
变压吸附(pressure swing adsorption,简称psa)气体分离技术是非低温气体分离技术的重要分支,是人们长期来努力寻找比深冷法更简单的空分方法的结果。七十年代西德埃森矿业公司成功开发了碳分子筛,氮气公司,为psa空分制氮工业化铺平了道路。三十年来该技术发展很快,技术日趋成熟,在中小型制氮领域已成为深冷空分的强有力的竞争---。
变压吸附制氮是以空气为原料,用碳分子筛作吸附剂,利用碳分子筛对空气中的氧和氮选择吸附的特性,运用变压吸附原理(加压吸附,减压解吸并使分子筛再生)而在常温使氧和氮分离制取氮气。
变压吸附制氮与深冷空分制氮相比,具有---的特点:吸附分离是在常温下进行,工艺简单,设备紧凑,吴江区氮气,占地面积小,开停方便,启动迅速,产气快(一般在30min左右),能耗小,运行成本低,自动化程度高,操作维护方便,撬装方便,无须专门基础,产品氮纯度可在一定范围内调节,产氮量≤2000nm/h。但到目前为止,除美国空气用品公司用psa制氮技术,无须后级纯化能工业化生产纯度***99.999%的高纯氮外(进口价格---),---同行一般用psa制氮技术只能制取氮气纯度为99.9%的普氮(即o2≤0.1%),个别企业可制取99.99%的纯氮(o2≤0.01%),纯度更高从psa制氮技术上是可能的,但制作成本太高,用户也很难接受,所以用非低温制氮技术制取高纯氮还必须加后级纯化装置。
由氮元素的氧化态-吉布斯自由能图也可以看出,除了nh4离子外,氧化数为0的n2分子在图中曲线的i低点,这表明相对于其它氧化数的氮的化合物来讲的话,n2是热力学稳定状态结构。氧化数为0到+5之间的各种氮的化合物的值都位于hno3和n2两点的连线(图中的虚线)的上方。因此,这些化合物在热力学上是不稳定的,容易发生歧化反应。在图中唯i一的一个比n2分子值低的是nh4离子。
正价氮呈酸性,负价氮呈碱性。
由氮分子中三键键能很大,不容易被破坏,因此其化学性质十分稳定,只有在高温高压并有催化剂存在的条件下,氮气可以和氢气反应生成氨。同时,由于氮分子n2的化学结构比较稳定,cn和碳i化钙cac2中的c2和氮分子结构相似。
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