




长期研究亚---化合物的药理作用的伊格纳罗与佛契哥特合作,氮气实体商,针对内皮舒张因子的药理作用以及化学本质进行了一系列实验,发现内皮舒张因子与一氧---及许多亚---化合物一样能够可溶性鸟苷酸环化酶(solubleguanylatecyclase,sgc),一氧---主要通过环磷鸟苷(c---)途径扩张血管。穆拉德博士的发现20世纪50年代,环磷鸟苷作为一种天然产物标志在尿中发现,相关酶类包括作用于环磷鸟苷的合成的鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase,gc)、水解环磷鸟苷的磷酸二酯酶和选择性地被环磷鸟苷的蛋白激酶。


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